Sesión I
- Principios generales en investigación.
- Racionalidad de la investigación clínica.
- Historia natural de la enfermedad.
- Los diagramas causales.
Sesión II
- Sesgo de medición (información, observación, clasificación).
- Tipos de sesgo de medición.
- Sesgo de medición diferencial y no diferencial.
- Control del sesgo de medición.
Sesión III
- Sesgo de selección.
- Tipos de sesgo de selección.
- Estrategias para prevenir el sesgo de selección (diseño, ejecución y análisis).
Sesión IV
- Efecto confusor.
- Análisis de error sistemático ante posibles asociaciones.
- Tipos de efecto confusor.
- Estrategias para prevenir el efecto confusor.
- Modificación de efecto / Interacción.
- Efecto confusor vs modificación de efecto.
Sesión V
- Estudios transversales.
- Elementos de su diseño.
- Estrategias para incrementar la validez interna y externa.
Sesión VI
- Diseño de estudios para evaluar la validez de pruebas diagnósticas.
- Pruebas de tamiz.
- Investigaciones dirigidas a establecer la validez de pruebas diagnósticas.
Sesión VII
- Evaluación de la eficacia terapéutica: el ensayo clínico.
- Diseño de un estudio experimental.
- Estrategias para incrementar la validez de un estudio experimental.
- Medidas de asociación vs medidas de impacto.
- Análisis por protocolo y análisis por intención a tratar.
Sesión VIII
- Diseño de investigaciones que buscan determinar el pronóstico de la enfermedad.
- Diseño de estudios de cohortes.
- Análisis de supervivencia.
- Evaluación de estudios sobre el pronóstico.
Sesión IX
- Síntesis de los estudios primarios: revisiones sistemáticas y metaanálisis.
- Etapas de una revisión sistemática.
- El forest plot.
- Fuentes de heterogeneidad en un metaanálisis.
- El sesgo de publicación.
Sesión X
- La investigación con seres humanos.
- Principios éticos: el respeto al sujeto y su intimidad; calidad metodológica; perspectiva del sujeto de investigación; conflicto de interés; evaluación de riesgos y beneficios.
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